+7 (812) 602-96-43 Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности - Каталог анализов

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности и оценить общий риск развития болезней сердца и сосудов, связанный с оксидантным стрессом. В исследование включено два генетических маркера в гене эндотелиальной синтазы окиси азота (NOS3), которая участвует в важных для сердечно-сосудистой системы процессах: регуляции тонуса гладких мышц сосудов и аггрегации тромбоцитов в процессе свертывания крови.

Код [42-005]
Цена услуги 3275 руб.
Срок выполнения до 5 суток
В комплекс входят

Тип биоматериала и способы взятия (на дому, в Диагностическом центре или самостоятельный сбор (либо предоставление пациенту образца лечащим врачом) с возможностью транспортировки биоматериала мобильной службой):

Тип В центре Самостоятельно
Буккальный (щечный) эпителий +
Венозная кровь +

Детальная информация

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности и оценить общий риск развития болезней сердца и сосудов, связанный с оксидантным стрессом. В исследование включено два генетических маркера в гене эндотелиальной синтазы окиси азота (NOS3), которая участвует в важных для сердечно-сосудистой системы процессах: регуляции тонуса гладких мышц сосудов и аггрегации тромбоцитов в процессе свертывания крови.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Буккальный (щечный) эпителий, венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Подготовки не требуется.

Общая информация о заболевании

В условиях современной жизни сердечно-сосудистая система оказывается сильно подвержена стрессу, что приводит к сбоям в ее работе. Сердечные-сосудистые заболевания любого типа нарушают работу сердечной мышцы, и сердцу становится все труднее снабжать организм кровью. В результате возникает генетическим маркерам NOSотмечается снижение содержания окиси азота, что может нарушать нормальную деятельность сосудов, повышать тонус сосудистой стенки, усиливать тромбообразование.

Установлена связь между инфаркта миокарда.

Тест особенно важен при наличии частых стрессовых ситуациях в жизни, длительном стаже курения, а также выявленных случаях заболеваний сердечно-сосудистой системы у ближайших родственников. Генетическое исследование поможет своевременно выявить возможное развитие заболеваний и сформировать план профилактических мероприятий.

 Когда назначается исследование?

  • При наличии у ближайших родственников сердечно-сосудистой патологии (инфаркта миокарда, атеросклероза, артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца), в особенности при рано возникшей патологии (до 50-55 лет).
  • При оценке риска развития заболевания при наличии сопутствующих неблагоприятных факторов (курения, хронического стресса).

Что означают результаты?

NOS3 G894T

GG

GT

TT

NOS3 T(-786)C

TT

TC

CC

По результатам комплексного исследования выдается заключение врача-генетика, которое позволит спрогнозировать развитие сердечно-сосудистых заболеваний, выбрать направления оптимальной профилактики.

Генотипы, ассоциированные со снижением активности NO-синтазы, предрасполагающие к развитию сердечно-сосудистых

заболеваний и их осложнений.




Генетические маркеры

Также рекомендуется

Литература

  • Hingorani AD et al., A common variant of the endothelial nitric oxide synthase (Glu298-->Asp) is a major risk factor for coronary artery disease in the UK, Circulation. 1999. [PMID: 10510054]
  • Leeson CP et al., Glu298Asp endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism interacts with environmental and dietary factors to influence endothelial function, Circ Res. 2002. [PMID: 12065317]
  • Colombo MG et al., Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of coronary artery disease, Clin Chem. 2003 Mar;49(3):389-95. [PMID: 12600950]
  • Rossi GP et al., The T-786C endothelial nitric oxide synthase genotype is a novel risk factor for coronary artery disease in Caucasian patients of the GENICA study, J Am Coll Cardiol. 2003. [PMID: 12651036]
adware blockers